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赤ちゃんの福白髪!数本でも宝毛?白まつげ!白膝毛!黒い毛!8種類の原因!?

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健康-育児
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赤ちゃんや小さな子供の白髪の原因は、

未だ完全には解明されていないみたいですが、

数本くらいなら珍しい事ではなく、

放置していても何ら問題はありません。


むしろ、
白髪は福白髪と呼ばれる、

とてもラッキーな白髪の可能性があるのです。


したがって、

数本ならば抜くのは良く考えた方がよいですね。


しかし、
赤ちゃんや子供であるにもかかわらず、

数十本もまとまって白髪が生えていたり、

徐々に白髪が増えている場合は、

何かしらの原因がある可能性があります。


この記事はそれらについてご説明します。


まず、

成人における白髪の原因ですが、

加齢、栄養不足、生活習慣などが原因となります。


多くが加齢に伴い、白髪がどんどん増えていきます。


これらの原因は、当然ですが

赤ちゃんや子供の白髪には当てはまりません。


ここでは赤ちゃんや小さな子どもの白髪の原因について、

紹介しています。


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赤ちゃんや子供の白髪

先ほども述べたように、

赤ちゃんや子供の白髪は1~数本なら、

まったく問題ありません。


健康な赤ちゃんや子供でも白髪が1~数本程度ある事は、

まったく珍しくありません。

経過観察は必要ですが、

成長しても本数も増えないようなら、

ほとんど心配することはありません。


赤ちゃんや子供の白髪は、

地方によっては「福白髪」と呼ばれており、

幸福を招く白髪として、

切らずに大切に伸ばすことを薦められるほどです。


この赤ちゃんや子供の白髪の原因は完全に解明されていないものの、

両親の遺伝や胎児、授乳期、幼児の栄養などと考えられています。


赤ちゃんの白髪の本数が多いと

赤ちゃんや、子供の白髪の本数が多い場合や、

成長とともに白髪が増えている場合、

何かしらの病気やサインの可能性があります。

赤ちゃんの白髪が多いと起因する病気は?

ここでは、
8種類の病気についてご説明します。


①甲状腺疾患(亢進症、低下症)(クレチン症)

クレチン症は、

のど仏のすぐ下にある甲状腺から分泌される甲状腺ホルモンの産生が、

生まれつき不足して起こる病気です。


先天性甲状腺機能低下症とも呼ばれ、

0.05%程度の割合で発症するといわれています。


症状も軽度なものから重度なもの、一時的なものまでさまざまです。


考えられるのは、甲状腺が欠損している、

もしくは未発達であることです。


新生児ですと症状が現れるのが遅く、

治療せずに放っておいたり、

治療が遅れると知能や発達に遅れ出て、

おもちゃや人に興味を示さなくなる、

低身長になるなどの症状があらわれることもあり、

早期発見と治療が重要な病気です。



②神経線維腫症

父親か母親が罹患している場合、

小児が神経線維腫症を遺伝する確率は50%と言われており、

約半数が、
親からの遺伝により発症します。


症状として、

○体にそばかすのような斑点が出来る

○皮膚や皮膚下に腫瘤がある

○感覚が異常になる

○聴覚障害、視覚障害が発生する

といった症状が表れます。


しかし、

約3分の1の患者はまったく症状に気づきません。


このような場合には、

医師が日常診察で皮膚の下の神経の近くに腫瘤を見つけたときに、

初めて神経線維腫症が疑われます。


このほかの約3分の1の人は、

皮膚の斑点やふくらみに気づきます。


残りの人には、

脱力感などの神経症状が出ます。



治療として、

残念ながら神経線維腫症には、

進行を止めたり治癒をもたらしたりする治療方法はありません。


通常、
個々の神経線維腫を手術で切除したり、

放射線療法で小さくしたりします。


神経の近くで増殖しているときは、

しばしばその神経も切除が必要になります。


診断されたのならば、

よく信頼できる医師に相談した方がよさそうですね。



③結節性硬化症

この病気は遺伝性の病気で

一生続くものなので、

生涯を通じて検査を受け続けなければなりません。


通常、寿命に影響はありません。

症状として

○皮膚に異常な腫瘤があったり、外見が損なわれる。

○けいれんが起きる

○発達が遅れ、学習障害や行動上の問題が発生する。

○知的障害や自閉症が認められることもある。

医師は症状に基づいて結節性硬化症を疑います。

画像検査で腫瘍があるかどうかを調べます。

遺伝子検査を行うこともあります。

治療は、
症状の緩和が中心になります。



④早老症  (ウェルナー症候群、プロジェリア症候群、ロスモンド・トムソン症候群など)

日本人に最も多いのがウェルナー症候群で、

主に成人期に発症します。


これに対して、小児期に発症するのが

プロジェリア症候群で、

平均寿命が13年といわれています。


どちらも遺伝子の異常によって発病しますが、

一つの塩基配列が異なるだけで早老症を発症します。



早老症は、400万に1人といった

老化が通常の何倍もの早さで進む病気です。


主な原因としては、

先天的な染色体の異常と言われています。


症状は

○皮膚にシワが出来る

○頭部が大きくなる

○顎が極端に細く長い

などです。



⑤先天性代謝異常症(ビタミン、ビオチン、プロリダーゼなど)

この病気は、

物質代謝が生まれつき正常に働きません。


遺伝性の病気と認識されていますが、

いまだ根本的な発症原因は

解明されていないのが現状です。


症状は、

○アミノ酸代謝異常の場合

吐き気や嘔吐による哺乳低下、色素欠乏など

○糖質代謝異常の場合

嘔吐や下痢、黄疸などの症状が現れます。

治療しない場合

肝臓や脳の中枢神経が障害を受け、

精神運動発達障害やけいれんを引き起こしてしまいます。



⑥白皮症(アルビノ)

先天性の色素脱失症です。


生まれつき皮膚、毛髪などの色素がないため白くなります。


遺伝疾患で、チロシナーゼなどの

メラニン色素をつくる遺伝子に異常があることが原因ですが、

遺伝子の異常については数種類のタイプがあります。


チロシナーゼの活性がまったくないために

メラニン色素ができないタイプと、

チロシナーゼの活性があって少しは

メラニン色素ができるタイプがあります。


メラニン色素が生成されないことで、

髪の毛だけではなく全身の毛が白色になるという

2万人に1人の確率で発症する珍しい病気です。


ちなみに、

これを武器に活躍している世界のモデルさんもいるので、

ただの疾患という位置づけとは異なります。


症状は、

○光がまぶしく感じる

○全身が白くなる

○紫外線への耐性がない

といった症状が表れます。


気づいたらどうする?


まず日光浴をしない事です。


外出時は眼を保護するためにサングラスや帽子を必ず着用し、

衣服は長袖、長ズボンを着るようにするのがよいでしょう。


皮膚科と眼科を受診します。



⑦白斑

メラニン色素を作る

メラノサイトやメラニン色素合成遺伝子の異常により、

皮膚の色素が抜ける病気です。


色素が抜け落ちるので、

一般的には白いアザのようなものが体に見られます。


先天性のものもあれば後天性のものもありますが、

赤ちゃんに発症する場合は先天性のものであることがほとんどです。


症状は、

○白いアザのような斑点は体に出来る

○白髪が多くなる

治療方法は、

○外用療法

患部に軟膏などの外用薬を塗ってケアする方法。

○光線療法

紫外線などを照射して治療する方法です。

効果は高いですが、

過剰な照射は皮膚癌などの発がんリスクも高まると考えられており、

治療の際は医師への確認を必ず行います。

○ステロイド内服

ステロイド剤を飲用する治療法です。

進行中の症状だけに使われていますが、

効果についての研究結果がいまだ少ない療法です。

○免疫抑制剤内服

免疫抑制剤の服用については研究途上なため、

効果についは今のところあまり明らかになっていません。

○皮膚移植などの外科的治療

1年以上、新たな白斑ができていない、

病気の進行がない場合、

患者本人の「見た目が気になる」などの思いがある部位に対して行います。

○カモフラージュメイク療法

白斑部分をメイクでカバーする方法です。



⑧巨赤芽球性貧血などビタミンB12欠乏症

赤血球の形成や

細胞の遺伝物質DNAの合成に必要な貴重な要素となるのが

『ビタミンB12』です。


このビタミンB12の摂取不足や

体内に貯蔵出来ないことが原因として考えられます。


ビタミンB12は動物性の食品に多く含まれるために、

お母さんがベジタリアンなどの場合は

摂取不足になる事がたまにありますので注意してください。

ビタミンB12の欠乏では神経系の異常が現れる場合もあります。

まとめ

赤ちゃんや子供の場合、このような症状を発見するのは

なかなか難しいですね。


このような、病気を知っていて、医師に投げ掛けてみるのも、

我が子を守る為の手段の1つでしょうね。

健康-育児赤ちゃん
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